题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
“人用药品注册技术规范国际协调会”的英文缩写是A、MSDB、ICHC、WTOD、ADRE、TDM
“人用药品注册技术规范国际协调会”的英文缩写是
A、MSD
B、ICH
C、WTO
D、ADR
E、TDM
提问人：网友liqi8889
发布时间：2022-01-06
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人用药品注册技术规范国际协调会的缩写是
A．RSD
B．ICH
C．WTO
D．DRUG
E．STD
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第4题
使用境外研究资料和数据支持药品注册的，其相关条件应当()。
使用境外研究资料和数据支持药品注册的，其相关条件应当（)。
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A、符合国际人用药品注册技术要求协调会通行原则
B、符合申请人自身提出的技术要求
C、符合研究开展地药品注册管理的相关技术要求
D、符合国际人用药品注册技术要求协调会通行原则，并符合我国药品注册管理的相关要求
第5题
人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是A、PRMAB、ICHC、EFTAD、JPMAE、USP
人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是
A、PRMA
B、ICH
C、EFTA
D、JPMA
E、USP
第6题
人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）有关药品质量技术要求文件的标识代码是A、EB、MC、PD、QE、S
人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）有关药品质量技术要求文件的标识代码是
A、E
B、M
C、P
D、Q
E、S
第7题
根据人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）的指导原则，下列说法正确的有（）。
A.第一类溶剂是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。
B.第二类溶剂是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。
C.第三类溶剂是指对人体低毒的溶剂。
D.在生产治疗价值较大的药品时若不可避免使用第一类溶剂，需证明其合理性，残留量必须控制在规定的范围内。
第8题
国务院药品监督管理部门制定、调整分类规则和分类目录，应当充分听取（）意见，并参考国际医疗器械分类实践医疗器械分类规则和分类目录应当向社会公布
A.医疗器械注册人
B.备案人
C.生产经营企业以及使用单位
D.行业组织
