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[多选题]
申请开展产前诊断技术的医疗保健机构应当向所在地省级卫生行政部门提交下列文件（)。
A.医疗机构执业许可证副本
B.开展产前诊断技术的母婴保健技术服务执业许可申请文件,可行性报告
C.拟开展产前诊断技术的人员配备、设备和技术条件情况
D.开展产前诊断技术的规章制度;省级以上卫生行政部门规定提交的其他材料
提问人：网友陈银桑
发布时间：2022-03-22
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第3题
医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料有()
A.《医疗机构制剂许可证申请表》
B.实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告
C.医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件
D.所在地省、 自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见
E.拟配制剂型、配制能力、品种、规格
第5题
从事涉外婚前保健、产前诊断和遗传病诊断、新生儿疾病筛查和医学需要的胎儿性别鉴定的医疗保健机
构须由省级卫生行政部门许可审批，取得《母婴保健技术服务执业许可证》后才可开展相应服务。()
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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须
A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》
E、经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
第9题
医生张某在某上级医院学习产前诊断技术，回到所在医院后想开展该项业务。根据《母婴保健法》规定，张
某应当向哪个机构申请从事产前诊断服务的资格
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A.市妇幼保健机构
B.省妇幼保健机构
C.省级卫生行政部门
D.市级卫生行政部门
E.县级卫生行政部门
第10题
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》B
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D．经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
第11题
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
