下列不能正确叙述β-内酰胺类的结构及性质的是()。
A.青霉素遇强酸,分子裂解而被破坏失效
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性,而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基,对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
A.青霉素遇强酸,分子裂解而被破坏失效
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性,而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基,对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
下列不能正确叙述β-内酰胺类的结构及性质的是
A.青霉素遇强酸,分子裂解,生成青霉胺和青霉醛
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物,通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,而其本身并不具有抗菌活性
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇
E.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基,对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质()。
A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C.在青霉素类化合物的6a位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E.β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质
A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C.在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E.β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺抗生素产生协同作用,其本不具有抗菌活性
下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质
A、青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇
B、青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点
C、在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
D、青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
E、β-内酰胺酶抑制剂通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
A.在青霉素类化合物的6a 位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定
B.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
C.β-内酰胺酶抑制类药物,通过抑制β-内酰胺酶而β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
D.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点及强度
E.青霉噻唑基是青霉素G 过敏原的主要抗原决定族
A.在青霉素类化合物的6a 位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定
B.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺
C.β-内酰胺酶抑制类药物,通过抑制β-内酰胺酶而β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性
D.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点及强度
E.青霉噻唑基是青霉素G 过敏原的主要抗原决定族
A.青霉素遇强酸, 分子裂解 , 生成青霉胺和青霉醛
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物 , 通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同 作用, 而其本身并不具有抗菌活性
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要, 影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇
E.青霉素类化合物的 6α -位引人甲氧基 , 对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药,无不良反应
C、其水溶液在pH 2~11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小,不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速,具有最佳的治疗指数,副作用小,抗菌作用比红霉素强6倍,在组织中分布广,特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大,具有独特的药动学性质,吸收后可被转运到感染部位,达到很高的组织浓度,一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基,主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色,骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
A.都有一个β-内酰胺环
B.青霉素类有3个手性碳原子
C.含有氨基糖苷结构
D.头孢菌素类有四个旋光异构体,绝对构型是6R、7R
E.分子显碱性
A.借贷记账法以收、付为记账符号
B.借贷记账法下,“借”表示增加还是“贷”表示增加,取决于账户的性质和结构及所记录的经济业务
C.负债类账户的借方表示增加
D.权益类账户的借方表示增加
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