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[单选题]

一对先天性耳聋(AR)夫妇所生四个孩子均不患此症,这种现象可解释为

A.基因的多效性

B.遗传异质性

C.基因回复突变

D.遗传印记

提问人:网友ldykoss 发布时间:2022-01-07
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[10.***.***.173] 1天前
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更多“一对先天性耳聋(AR)夫妇所生四个孩子均不患此症,这种现象可…”相关的问题
第1题
两个先天性聋哑(AR)患者的五个孩子均为正常,这种现象可解释为

A.延迟显性

B.遗传异质性

C.基因回复突变

D.遗传印记

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第2题
一对先天性聋哑(AR)夫妇,他们的五个孩子听力都正常,这种现象可解释为

A.延迟显性

B.遗传异质性

C.回复突变

D.表现度一致

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第3题
先天性耳聋具有遗传异质性,即不同基因位点上的基因突变,都会导致听力丧失。如果一对耳聋的夫妇所生的5个孩子都患耳聋,说明这种病是

A.AR遗传病,这对夫妇在同一基因位点上都是隐性纯合子

B.AD遗传病,这对夫妇在同一基因位点上都是杂合子

C.AR遗传病,这对夫妇在不同基因位点上是隐性纯合子

D.AD遗传病,这对夫妇在不同基因位点上是杂合子

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第4题
先天性耳聋多为常染色体隐性遗传病。一对耳聋夫妇所生的7个孩子都具有正常听力。这种现象可解释为

A.不规则显性:带致病基因的孩子很侥幸,没有患病,但后代都患病

B.遗传异质性:父母的致病基因存在于两个不同的基因位点上,7个孩子在两个位点都是杂合子

C.延迟显性:孩子现在正常,但长到一定的年龄就会发病

D.表现度不一致:孩子们的表现度比父母的都低,所以没病

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第5题
蜘蛛指趾样综合症可出现骨骼、心血管、眼等多方面畸形,这种现象解释为

A.多因一效

B.基因多效性

C.外显率100%

D.遗传异质性

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第6题
半乳糖血症、苯丙酮尿症和黑朦性痴呆基因都可引起智力低下的症状,这种现象称为

A.基因多效性

B.遗传异质性

C.遗传早现

D.遗传印记

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第7题
链霉素、卡那霉素和庆大霉素等氨基甙类抗生素可引起部分患者的神经性耳聋,与先天性耳聋(AR)的表现很相似,这种现象称为

A.遗传异质性

B.拟表型

C.一因多效

D.多因一效

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第8题
先天性聋哑为一种AR病,当父母全为先天性聋哑时,其孩子并不聋哑,其可能的原因是:()

A、遗传异质性

B、外显不全

C、完全显性遗传

D、表现度不一致

E、基因的多效性

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第9题
如果父母有先天性耳聋,孩子就容易患此病,原因是耳聋基因是显性遗传的。
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第10题
一个性状可分别由多个不同基因控制的现象称为

A.基因的多效性

B.遗传异质性

C.遗传早现

D.遗传印记

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