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[主观题]

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解

释》,知道或者应当知道他人生产、销售假药,提供广告等宣传的

A.可以免予刑事处罚

B.以破坏社会主义经济秩序罪的共犯论处

C.以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处

D.以生产、销售假药罪的共犯论处

E.以生产、销售假药罪论处 '

提问人:网友xisaier 发布时间:2022-01-06
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第1题
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括()

A. 自然灾害

B. 事故灾难

C. 药品断货

D. 社会安全事件

E. 公共卫生事件

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第2题
根据下列选项,回答下列各题: A.行政处分 B.行政处罚 C.民事责任 D.刑事责任 E.违宪责任 药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于
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第3题
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是[
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第4题
为门(急)诊患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过
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第5题
省级药品监督管理部门可以制定;
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第6题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测,说法正确的有

A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商,

B.发现假药、劣药的,应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—

C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并通知药品生产企业或者供货商

D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告

E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

A.通用名称

B.批准文号

C.生产日期

D.商品名称

E.贮存条件

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第8题
根据《执业药师资格制度暂行规定》,下列说法错误的是

A.执业药师注册证书有效期为3年

B.执业药师经注册后,只能在首次注册所在省、自治区、直辖市以执业药师身份执业

C.执业药师经注册后,只能在一个单位以执业药师身份执业

D.执业药师的注册机构是省级药品监督管理部门

E.执业药师的注册管理机构是国家食品药品监督管理局

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第9题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业的正确行为是

A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品

C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或资质证明文件,或票据等便利条件

E.加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定

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第10题
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

A.医疗机构地址的变更

B.医疗管理部门负责人的变更

C.药学部门负责人的变更

D.麻醉药品、第一类精神药品采购人员的变更

E.具有麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格的药师的变更

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