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[单选题]

从事（）医疗器械生产的，应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

提问人：网友154336271 发布时间：2022-08-06

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第1题

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的（）人民政府药品监督管理部门备案从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的（）人民政府药品监督管理部门申请经营许可

A.省级，市级

B.省级，省级

C.市级，省级

D.市级，市级

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第2题

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。（

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。()

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第3题

从事第（）类医疗器械生产的，应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案

A.一

B.二

C.三

D.四

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第4题

开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理（)。A.第一类医疗器

开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。

A.第一类医疗器械生产许可

B.第一类医疗器械经营备案

C.第二类医疗器械生产备案

D.第一类医疗器械生产备案

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第5题

从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向（) 备案。A.所在地设区的市级食品药品监督管理部门B.

从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向() 备案。

A.所在地设区的市级食品药品监督管理部门

B.国家食品药品监督管理局

C.所在地的省级食品药品监督管理部门

D.卫生部门

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第6题

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门___并

提交其符合条件的证明资料。

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第7题

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地()食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。

A.县级

B.设区的市级

C.省级

D.国家级

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第8题

从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营的企业，应当向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管

理部门提出申请。()

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第9题

从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下哪些资料？

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第10题

从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营的企业，应当向所在地______提出申请。A.设区的市级人民政府

从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营的企业，应当向所在地______提出申请。

A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门

B.县级人民政府安全生产监督管理部门

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第11题

从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门___并提

交其符合条件的证明资料。

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