题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
制定《药品经营质量管理规范》的依据是：()
A.国家法律、法规
B. 中华人民共和国药品管理法
C. 中华人民共和国药品管理法实施条例
D. 保证人民用药安全
E. 国家食品药品监督管理局
提问人：网友zhangwei2016
发布时间：2022-01-06
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A.《药品经营质量管理规范》
B. 《药品生产质量管理规范》
C. 《药品管理法》
D. 《药品管理法实施条例》
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第3题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是（)。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第4题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的制定依据是（）
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品流通监督管理条例》
第5题
制定《药品经营质量管理规范》的依据是A．中华人民共和国消费者权益保护法B．中华人民共和国反不正当
制定《药品经营质量管理规范》的依据是
A．中华人民共和国消费者权益保护法
B．中华人民共和国反不正当竞争法
C．中华人民共和国产品质量法
D．中华人民共和国计量法
E．中华人民共和国药品管理法
第8题
从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度，其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的（)要求。
A.国家药品标准
B.药品经营质量管理规范
C.药品生产监督管理规范
D.药品流通质量管理规范
第9题
关于从事药品经营活动应当具备的条件，下列说法不正确的是（)。
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有能对所经营药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备
D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
第10题
从事药品经营活动应该具备的条件是（）
A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境
C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求
E.必须通过GSP认证取得认证证书
