无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。

无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。

无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）

无菌药品应当尽可能采用加热方式进行最终灭菌，对热不稳定的产品，可采用无菌生产操作或过滤除菌的替代方法（）

无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。

无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。

无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。

无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录

无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套

无菌药品生产，气锁间两侧的门不得同时打开。可采用（）或（）或（和）（）的报警系统防止两侧的门同时打开。

除组织抽查检验的药品监督管理部门做出特殊要求外，药品检验机构应当按照国家药品标准规定对抽取的样品进行全项目检验，对结果进行判定并出具检验报告书。必要时，可采用通过验证确认的其他检验方法进行检验，出具检验数据。（)