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[主观题]

无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。

提问人：网友jokehua 发布时间：2022-01-06

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第1题

无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）

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第2题

无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。

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第3题

无菌药品应当尽可能采用加热方式进行最终灭菌，对热不稳定的产品，可采用无菌生产操作或过滤除菌的替代方法（）

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第4题

必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染，应当验证熏蒸剂的残留水平（）

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第5题

必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染，应当验证熏蒸剂的残留水平。（)

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第6题

对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。A．质量领导组织 B．质量管理机构 C

对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。

A．质量领导组织

B．质量管理机构

C．药品检验和验收部门

D．药品养护组织

E．药品采购

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第7题

无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。

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第8题

消毒与灭菌具有不同的含义。灭菌是指杀灭或除去外环境中一切微生物的过程，使之达到无菌，而消毒只是将微生物降低到一个限度内。在消毒方法中，下列不包括：()。

A.加热

B.化学药剂

C.辅照

D.水清洗

E.化学熏蒸

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第9题

无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。

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第10题

无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。

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