需作含量均匀度检查的药品有 ()
A.主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂
B.主药单剂含量在2mg以下的其他制剂
C.溶解性能差,或体内吸收不良的口服固体制剂
D.主药含量小于每片重量5%的片剂
E.主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂
A.主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂
B.主药单剂含量在2mg以下的其他制剂
C.溶解性能差,或体内吸收不良的口服固体制剂
D.主药含量小于每片重量5%的片剂
E.主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂
A.主药含量在5mg以下而辅料较多的药品
B.主药含量小于20mg,且分散性不好、难以混合均匀的药品
C.溶解性能差或体内吸收不良的口服固体制剂
D.主药含量虽较大(如50mg),但不能用重量差异控制质量的药品
E.注射剂和糖浆剂
A.规格在10mg以下的口服单方制剂
B.规格在10~20mg以下的口服制剂
C.单剂中主要含量较少,辅料较多的品种
D.主药含量略大(10~20mg),但因分散性不好难以混合均匀的品种
E.用于急救、剧毒药物、安全范围小的品种
固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是
A.为药物分析提供信息
B.丰富质量检验的方法
C.保证药品的有效性和安全性
D.丰富质量检验的内容
E.是重量差异检验的深化和发展
固体制刑的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是
A.为药物分析提供信息
B.丰富质量检查的方法
C.保证药品的有效性和安全性
D.丰富质量检验的内容
E.是重量差异检验的深化和发展
1.该药品处方组分中的“主药”应是()。
A.红霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。
A.缓释包衣材料
B.胃溶包衣材料
C.肠溶包衣材料
D.肠溶载体
E.黏合剂
3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
4.该制剂的主药规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是()。
A.不溶性微粒
B.崩解时限
C.释放度
D.含量均匀度
E.溶出度
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