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[主观题]

2020年7月1日起实施的《药物临床试验质量管理规范》的附件数量为( )。

2020年7月1日起实施的《药物临床试验质量管理规范》的附件数量为()。

A、0个

B、1个

C、2个

D、3个

提问人:网友lq1010 发布时间:2022-04-24
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第1题
一个双稳态触发器的稳态个数是。A0个B1个C2个D3个

一个双稳态触发器的稳态个数是。

A0个

B1个

C2个

D3个

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第2题
《药物临床试验质量管理规范》的施行时间是()

A、2020年7月1日

B、2021年7月1日

C、2020年6月1日

D、2020年5月1日

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第3题
关系模式的主关键字可以有()A0个B1个C1个或多个D多个

关系模式的主关键字可以有()

A0个

B1个

C1个或多个

D多个

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第4题
根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》,初审部门应在收到认证申请书及资料起几个工作日内完成
初审()。

A.5个工作日

B.7个工作日

C.10个工作日

D.15个工作日

E.25个工作日

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第5题
单位面积质量检测中,为使检测成果便有代表性,规范要求试样数量不少于()A.3个B.5个C.6个D.10个

单位面积质量检测中,为使检测成果便有代表性,规范要求试样数量不少于()

A.3个

B.5个

C.6个

D.10个

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第6题
审理工作应当在受理之日起()个月内完成,重大复杂案件经批准可以适当延长。

A1

B1个半

C2

D2个半

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第7题
质量管理小组按“计划—实施—检查—总结”4个阶段,()步骤开展活动。

A.4个

B.6个

C.8个

D.10个

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第8题
有氧氧化可以生成的ATP数量为A.0个B.2个C.24个D.38个E.146个

有氧氧化可以生成的ATP数量为

A.0个

B.2个

C.24个

D.38个

E.146个

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第9题
无氧酵解可以生成的ATP数量为A.0个B.2个C.24个D.38个E.146个

无氧酵解可以生成的ATP数量为

A.0个

B.2个

C.24个

D.38个

E.146个

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第10题
一克分子硬脂酸完全氧化可以生成的ATP数量为A.0个B.2个C.24个D.38个E.146个

一克分子硬脂酸完全氧化可以生成的ATP数量为

A.0个

B.2个

C.24个

D.38个

E.146个

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第11题
截止2020年5月10日,全球已经进入临床试验的疫苗中,有几个是来自中国研究团队?()

A.A.8个

B.B.4个

C.C.3个

D.D.1个

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