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根据《药品管理法》,从事药品批发活动,必须取得药品经营许可证,该行政许可的批准的部门是()。
A、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
A、所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门
B、所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D、国务院药品监督管理部门
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是
A.开办药物研究机构
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
E.设立医疗机构制剂室
A.药品经营许可证
B.有效期
C.经营范围
D.经营地址
E.企业负责人
根据《药品管理法》规定,必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是
A、药品的生产
B、处方药与非处方药的批发零售
C、处方药的零售
D、甲类非处方药的零售
E、乙类非处方药的零售
从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()。
A.种植中药材
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
A.未取得药品经营许可证销售药品的
B.生产、销售假药的
C.生产、批发劣药的
D.知道或者应当知道属于假药、劣药而为其提供储存、运输等便利条件的
E.未取得药品批准证明文件生产、进口药品的
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办药品批发和零售企业
E.新开办医疗机构药房
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