《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位A.临床需要而市场上没有供应的
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床或科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E.临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床或科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E.临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
根据下列选项,回答 90~92 题:
A.《进口准许证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法:施条例》的规定
第 90 题 国外企业生产的药品进口需取得()。
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为()。
A.白底绿字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底红字
E.白底蓝字
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行
A、药品储备制度
B、药品限制制度
C、品种保护制度
D、分类管理制度
E、特殊管理制度
医疗机构配制制剂,应取得
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应()。
A.白底绿字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底红字
E.白底蓝字
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A.中药材
B.化学原料药
C.血清、疫苗
D.医疗器械
E.诊断药品
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