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定位基因组中任何未知的致病基因都可选择

提问人:网友jiahaiwu1986 发布时间:2022-01-06
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第1题
对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括

A.利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因

B.Southern印迹杂交技术

C.外显子组捕获技术

D.全基因组关联分析

E.原位杂交技术

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第2题
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于
未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术

B、STR复合扩增技术

C、基因组扫描技术

D、基因芯片技术

E、直接测序技术

如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为A、连锁平衡

B、连锁不平衡

C、肯定连锁

D、否定连锁

E、无法确定

LOD法对连锁判断能力强,不仅能确定连锁程度,而且可确定遗传距离。当Z值等于-1时表示A、支持连锁

B、肯定连锁

C、可能不连锁

D、否定连锁

E、需继续调查积累家系资料

生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A, a)和(B, b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为A、连锁平衡

B、连锁不平衡

C、交换

D、重组

E、共分离

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第3题
有关基因定位,叙述正确的是

A.人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术

B.最经典的统计学分析方法是连锁分析

C.基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记

D.它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带

E.它是以连锁现象为理论基础,研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系

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第4题
全基因组外显子测序()A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种

全基因组外显子测序()

A.明确遗传模式

B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆

C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制

D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异

E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

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第5题
连锁分析()A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤

连锁分析()

A.明确遗传模式

B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆

C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制

D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异

E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

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第6题
突变筛查()A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤

突变筛查()

A.明确遗传模式

B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆

C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制

D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异

E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

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第7题
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A,a)和(B,b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为()

A.连锁平衡

B.连锁不平衡

C.交换

D.重组

E.共分离

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第8题
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为()

A.连锁平衡

B.连锁不平衡

C.肯定连锁

D.否定连锁

E.无法确定

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