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[主观题]

我国第一部《中国药典》颁布时间

A.1949年

B.1953年

C.1965年

D.1966年

E.1995年

提问人:网友hyj3682002 发布时间:2022-01-06
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第1题
关于药品标准的说法,错误的是

A、《中国药典》和局颁标准为国家药品标准

B、经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行

C、中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

D、国家药品标准由国务院卫生健康主管部门制定

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第2题
我国历史上第一部药典是()

A、《中药大词典》

B、《中国药学大词典》

C、《本草纲目》

D、《神农本草经》

E、《新修本草》

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第3题
新中国成立后一共出版了9版药典,第一部药典为哪年出版的()

A. 2005

B. 1947

C. 1951

D. 1953

E. 1958

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第4题
我国第一部由政府颁布的中药成方配本是()

A. 《神农本草经》

B. 《五十二病方》

C. 《太平惠民和剂局方》

D. 《经史证类备急本草》

E. 本草纲目

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第5题
《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合

A.药理标准

B.化学标准

C.食用要求

D.药用要求

E.生产要求

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第6题
负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是

A.药品监督管理部门

B.卫生行政部门

C.质量技术监督部门

D.劳动和社会保障部门

E.社会发展计划部门

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第7题
正确说明加速弱酸性药药物排出体外的是

A.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收

B.碱化尿液使解离度增大,增加‘肾小管再吸收

C.酸化尿液使解离度减小,增加肾小管再吸收

D.碱化尿液使解离度增大,减少肾小管再吸收

E.酸化尿液使解离度增大,减少肾小管再吸收

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第8题
经营处方药与非处方药的批发企业必须

A.县级以上药品监督管理部门批准

B.省级药品监督管理部门批准

C.每个最小销售单元需附有说明书

D.不需《药品经营许可证》

E.具有《药品经营许可证》

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第9题
Vd是

A.生物半衰期

B.表观分布容积

C.血药经时曲线下面积

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度

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第10题
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作

B.负责制订药品不良反应监测标准

C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D.负责组织药品不良反应监测方法的研究

E.负责组织药品不良反应培训

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