下列有关说法正确的是
A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等
B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离
C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式,非处方药可不凭处方销售,但如顾客要求,执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导
D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定
E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业,或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等
B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离
C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式,非处方药可不凭处方销售,但如顾客要求,执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导
D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定
E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业,或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
下列有关药品零售企业销售药品,说法错误的是
A、药品零售企业药品一经售出,不得退换
B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项
D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉
有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()。
A.国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,至少必须是药品零售连锁企业
C.互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年
D.提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码
A、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品
B、药品上市许可持有人可以委托药品经营企业销售
C、药品上市许可持有人不得从事药品零售活动
D、药品上市许可持有人委托销售的,应当委托符合条件的药品经营企业
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
B、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
D、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符合
E、验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
A.药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等
B.药品零售企业的仓库与营业场所要隔离
C.药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式,非处方药可不凭处方销售,但如顾客要求,执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导
D.药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定
E.《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业,或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收
B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告当地药品监督管理部门处理
有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()。
A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C.验收合格的药品应当及时入库或者上架
D.验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是
A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B、应建立验收记录
C、验收合格的药品应当及时入库或者上架
D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理
E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.可以凭处方向所有人销售第二类精神药品
C.第二类精神药品处方保存 3 年备查
D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是
A.药品与非药品应分开存放
B.西药与中药应分开存放
C.处方药与非处方药应分柜摆放
D.危险品不应陈列
E.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签
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