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[判断题]
首次购进一类器械品种：热敏胶片，上报时商品名称填写：热敏胶片，通用名称填写：胶片（）
提问人：网友154336271
发布时间：2022-11-07
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购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写
A、首次经营药品上报表
B、首次经营药品审批表
C、首次经营企业登记表
D、首次经营药品生产审批表
E、首营企业考核审批表
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第2题
办理无菌器械注册申报时，提供（），依据《医疗器械监督管理条例》第四十条处罚。
A.虚假证明、文件资料、样品
B. 采取其他欺骗手段骗取无菌器械产品注册证书的
C. 无合格证明的
D. 从非法渠道购进无菌器械的
第3题
办理无菌器械注册申报时，提供（），依据《医疗器械监督管理条例》第四十条处罚
A．虚假证明、文件资料、样品
B．采取其他欺骗手段骗取无菌器械产品注册证书的
C．无合格证明的
D．从非法渠道购进无菌器械的
第4题
关于DSA多幅照相机的叙述，错误的是（）
A. 有亮度的调节
B. 要选择曝光时间
C. 照相参数须与胶片型号相匹配
D. 通过热敏头记录图像
E. 对比度和亮度须与监视器上的图像相一致
第9题
有关医疗器械首营品种表述正确的为()。
A.首次从生产企业购进的医疗器械
B.首次由经营企业购进的一次性使用无菌或植入医疗器械
C.引进首营品种必须办理审批手续
D.验收首营品种应检查该产品同批号的检验报告书
第10题
根据《药品经营质量管理规范》的定义，“首营品种”是指（）
A.本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型
B. 本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型
C. 本企业向某一药品批发企业首次购进的药品
D. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
