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[单选题]

根据《药品经营质量管理规范》的定义，“首营品种”是指（）

A.本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型

B. 本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型

C. 本企业向某一药品批发企业首次购进的药品

D. 本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

提问人：网友dadalala 发布时间：2022-01-06

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第1题

根据《药品经营质量管理规范》的定义，“首营品种”是指（）

A.本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型

B.本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型

C.本企业向某一药品批发企业首次购进的药品

D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

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第2题

根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）

A.与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

B. 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

C. 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

D. 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

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第3题

根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）

A.与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

B.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

C.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

D.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

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第4题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括

A.首营企业和首营品种审核规定

B.质量信息管理规定

C.质量体系审核规定

D.药品不良反应报告规定

E.服务质量管理规定

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第5题

根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A．招标采购能力和药品质

根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。

A．招标采购能力和药品质量

B．合法资格和药品价格

C．合法资格和是否是基本药物

D．合法资格和药品质量

E．供货能力和药品质量

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第6题

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度应包括

A.质量否决权的规定

B.处方药销售的管理

C.首营企业和首营品种审核的规定

D.药品不良反应报告的规定

E.执行药品电子监管的规定

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第7题

根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（）

A.资格和质量保证能力

B.资质和负债

C.规模和资质

D.负债和规模

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营企业应当进行的审核是（）

A.资格和质量保证能力

B. 资质和负债

C. 规模和资质

D. 负债和规模

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第9题

根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（）

A.合法性和经济性

B. 经济性和质量情况

C. 合法性和质量基本情况

D. 剂型和质量情况

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第10题

根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对首营品种应当进行的审核是（）

A.合法性和经济性

B.经济性和质量情况

C.合法性和质量基本情况

D.剂型和质量情况

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