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只能向经《限制临床应用医疗技术（2015版）》技术备案的医疗机构提供脐带血造血干细胞（）
提问人：网友154336271
发布时间：2022-10-10
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A、15
B、16
C、12
D、20
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第2题
经医疗技术临床应用管理委员会审核通过后，在科室开展首例“限制类技术”临床应用之日起（）个工作日内，按要求准备备案材料，递交医务科，由医务科向市卫健局提交备案。
A、15
B、16
C、12
D、7
第5题
限制类技术实施备案管理。医疗机构拟开展限制类技术临床应用的，应当按照相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估，符合条件的可以开展临床应用，并于开展首例临床应用之日起15个工作日内，向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案（）
第6题
对限制类技术实施备案管理。医疗机构拟开展限制类技术临床应用的，应当按照相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估，符合条件的可以开展临床应用，并于开展首例临床应用之日起30个工作日内，向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案（）
第7题
医疗机构拟开展限制类技术临床应用的，应对按照相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估，符合条件的可以开展临床应用，并于开展首例临床应用之日起个工作日内，向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案（）
A.30
B.15
C.7
D.3
第8题
医疗机构拟开展限制类技术临床应用的，应当按照相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估，符合
条件的可以开展临床应用，并于开展首例临床应用之日起（）个工作日内，向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。
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第9题
医疗机构拟开展限制类技术临床应用的，应当按照相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估，符合
条件的可以开展临床应用，并于开展首例临床应用之日起（）个工作日内，向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。
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A、30
B、15
C、10
第10题
医疗机构拟承担限制类技术临床应用规范化培训工作的，应当于首次发布招生公告之日起3个工作日内，向省级卫生行政部门备案。备案材料应当包括：（）
A.开展相关限制类技术临床应用的备案证明材料
B.开展相关限制类技术培训工作所具备的软、硬件条件的自我评估材料
C.近3年开展相关限制类技术临床应用的医疗质量和医疗安全情况
D.培训方案、培训师资、课程设置、考核方案等材料
第11题
本办法公布前，已经开展相关限制类技术临床应用的医疗机构，应当自本办法公布之日起按照本办法及相关医疗技术临床应用管理规范进行自我评估。符合临床应用条件的，应当自本办法施行之日起6个月内按照要求向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案；不符合要求或者不按照规定备案的，不得再开展该项医疗技术临床应用（）
