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[多选题]

制定和实施药品临床试验管理规范的目的是

A.保障民众人身安全

B.为保证药品临床试验过程规范

C.为保证试验结果科学可靠

D.保护受试者的权益

E.保障受试者的安全

提问人:网友chenzy528 发布时间:2022-01-06
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更多“制定和实施药品临床试验管理规范的目的是A.保障民众人身安全B…”相关的问题
第1题
药品临床试验管理规范制定和实施的目的是()。

A. 为保证药品临床试验过程规范

B. 为保证试验结果科学可靠

C. 为保护受试者的权益

D. 为保护受试者安全

E. 为保障民众的安全

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第2题
制定GCP的目的除外()。

A、保障受试者生命安全

B、保证临床试验过程规范可靠

C、保障受试者权益和隐私

D、保证临床试验结果科学可信

E、促进新药研发

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第3题
提起行政诉讼应当满足下列哪些条件

A.原告是认为具体行政行为侵害其合法权益的公民、法人或其他组织

B.有明确的被告

C.有具体的诉讼请求和事实根据

D.属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖

E.在知道作出具体行政行为之日起3个月内提出

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第4题
A.皮质激素类药物

B.黄体酮

C.氢化可的松

D.雌二醇

E.炔诺酮

在碱性条件下可与氯化三苯四氮唑试液反应,生成蓝色或红色

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第5题
丙酸倍氯米松分子中有机氯经破坏变为无机氯离子的反应
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第6题
其甲醇溶液中加入亚硝基铁氰化钠适量及碳酸钠、醋酸铵各适量,摇匀,放置10-30min后应显蓝紫色
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第7题
雌性激素分子结构中含有的特性基团
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第8题
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
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第9题
行政复议机关受理行政复议申请,不得向申请人收取任何
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第10题
公民、法人或者其他组织对行政机关的具体行政行为不服申请行政复议的,作出具体行政行为的行政机关属于
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