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关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
关于药物制剂稳定性的说法,错误的是
A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定
E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定
关于药物制剂稳定性的说法,错误的是
A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定
E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定
A、药用辅料在药物制剂中也可起到治疗作用
B、大多数情况下,制剂的最终性质与制剂制备时选用的辅料、辅料与活性成分相互间的作用密切相关
C、药物通常难以直接用于患者,使用前应制成适合于患者使用的最佳给药形式,否则难以发挥预期的治疗或预防效果
D、药用辅料并非惰性物资,临床上相当一部分的不良反应是由辅料引起的
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5℃的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
A、环境的相对湿度(RH)大大影响固体制剂的稳定性
B、固体制剂相对液体制剂有较好稳定性
C、固体药物与辅料间的相互作用不影响制备稳定性
D、晶型的转变属于药物的化学稳定性
E、温度可加速固体制剂中药物的降解
A. 液体制剂中药物粒子分散均匀
B. 某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性
C. 固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度
D. 液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
B.长期试验条件是在温度25℃±2℃,相对湿度60%±10%的条件下进行,时间为12个月
C.加速试验条件是在温度40℃±2℃.相对湿度75%±5%的条件下进行,时间为6个月
D.加速试验包括以下三个方面:①温度加速试验;②湿度加速试验;③光加速试验
E.影响因素试验包括以下三个方面:①高温试验;②高湿度试验;③强光照射试验
A、面内压缩载荷大于失稳临界载荷时,薄板处于平面应力状态
B、面内压缩载荷小于失稳临界载荷时,薄板处于平面平衡状态
C、面内压缩载荷大于失稳临界载荷时,薄板的平面平衡状态是稳定的
D、面内压缩载荷小于失稳临界载荷时,薄板的平面平衡状态是不稳定的
B.若线性控制系统在初始扰动的影响下,其动态过程随时间的推移逐渐衰减并趋于零,则称系统渐进稳定,简称稳定。
C.线性系统的稳定性不仅取决于系统自身的结构和参数,而且而与外界条件有关。
D.稳定性是系统正常工作的先决条件。
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