依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是

A. 所有从事药品购销和监督管理的单位和个人

B. 所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人

C. 所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人

D. 药品消费个人

A.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行抽检

B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件

C.贵重药品应定期检查有效期，严防过期失效，每月盘点一次

D.一般品种平时应定期进行循环质量检查，要求每季检查一次

E.过期的药品检验合格可以出售

A.研究、生产、经营、使用的数量以及流向

B.生产、进货、销售、储存的数量以及流向

C.生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向

D.研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向

E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向

A.体内药量与该时刻血药浓度的比值

B.机体体液总容积

C.给药剂量与f时刻血药浓度的比值

D.机体总容积

E.机体血浆总容积

A.制备膜剂

B.制各脂质体

C.制备溶蚀性骨架片

D.制各不溶性骨架片

E.片剂包薄膜衣

A.第一阶梯轻度疼痛用药

B.第二阶梯中度疼痛用药

C.第三阶梯重度疼痛用药

D.急性疼痛用药

E.慢性疼痛用药

A.第一阶梯轻度疼痛用药

B.第二阶梯中度疼痛用药

C.第三阶梯重度疼痛用药

D.急性疼痛用药

E.慢性疼痛用药

A.中药材

B.中成药

C.中药饮片

D.未取得广告批准文号的药品

E.化学药品

A.动脉注射

B.心内注射

C.表面注射

D.皮下注射

E.皮内注射

A.超过有效期的

B.变质的和被污染的

C.更改有效期的

D.不注明生产批号的

E.擅自添加防腐剂的