题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的

A.发证

B.认证

C.换证

D.变更

E.监督管理

提问人：网友shinkiro 发布时间：2022-01-06

参考答案

查看官方参考答案

如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案

网友答案

查看全部（）

· 有4位网友选择 D，占比40%
· 有3位网友选择 B，占比30%
· 有2位网友选择 A，占比20%
· 有1位网友选择 C，占比10%

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！

更多“根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖…”相关的问题

第1题

开办药品批发企业须经企业所在地（）？

A. 县级药品监督管理部门批准

B. 市级药品监督管理部门批准

C. 省级药品监督管理部门批准

D. 卫生监督管理部门批准

点击查看答案

第2题

批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市级以上药品监督管理部门

D．县级以上药品监督管理部门

点击查看答案

第3题

对医院院内制剂的正确表述为（）。

A. 需经审查，并获得《药品生产许可证》及《营业执照》

B. 只供本院临床使用

C. 在供本院临床使用的基础上，可供其他医疗单位使用

D. 经审查，获得《制剂许可证》后，即可生产各种制剂

E. 医院制剂的疗效比外购药品好

点击查看答案

第4题

药品批发企业获得《药品经营许可证》的审批条件和程序。

点击查看答案

第5题

大、中型药品经营企业应设置由执业药师领导的质量管理机构。（）

点击查看答案

第6题

根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

A、药品批发企业跨省新增仓库

B、药品零售企业变更经营方式

C、药品经营企业变更法定代表人

D、药品批发企业增加“疫苗”经营范围

E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

点击查看答案

第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合

A.药理标准

B.化学标准

C.药用要求

D.生产要求

E.卫生要求

点击查看答案

第8题

根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是

A.对已上市药品改变剂型的注册申请

B.对已上市药品改变给药途径的注册申请

C.对己上市药品增加新适应证的注册申请

D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请

E.对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

点击查看答案

第9题

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

A.警告，责令限期改正

B.责令停业整顿

C.处以2万元罚款

D.没收购进的药品

E.吊销《药品经营许可证》

点击查看答案

第10题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

点击查看答案

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！

微信搜一搜

简答题

点击打开微信

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

抱歉，您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封，或联系客服。

微信搜一搜

简答题

点击打开微信