题目内容
（请给出正确答案）
A.药典、局颁标准的制剂处方属于法定处方
B.医院中自己拟定的方剂属于协定处方
C.医师为具体病人治疗所开具的书面文件称为医师处方
D.古方是泛指古典医籍的方剂
E.单方、验方和秘方均无法律约束力
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更多“以下关于处方的叙述，正确的是A、药典、局颁标准的制剂处方属于…”相关的问题
关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是：
A．处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准
B．中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准
C．新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准
D．处方药品超剂量使用，处方医师应在剂量旁重签名
E．新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准
关于中药饮片调剂操作要求叙述错误的是
A、调配时应该按照处方药味顺序调配，间隔摆放
B、张处方不宜两个人共同调配，防止重配或漏配
C、处方应付应当以《中华人民共和国药典》的药名为准
D、一方多剂时，每一剂的重量差应该控制在5%以内
E、并开药需要分别称取
关于药材饮片调剂操作要求叙述错误的是
A、调配时应该按照处方药味顺序调配，间隔摆放
B、一张处方不宜两个人共同调配，防止重配或漏配
C、处方应付应当以《中华人民共和国药典》的药名为准
D、一方多剂时，每一剂的重量差应该控制在5%以内
E、并开药需要分别称取
下列关于毒性中药管理的叙述，错误的是
A、开具毒性中药处方时，应有病历记录
B、处方一次有效并保存2年备查
C、未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D、加工炮制毒性中药必须按照《中国药典》或《炮制规范》进行
E、应专人、专柜、专账管理
关于药学信息来源，不正确的叙述是
A．各科学术会议文献、研究简讯，国内外医药界各专业学科交流发表的论文
B．未经批准的广告宣传
C．国内外期刊、图书和索引
D．经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书
E．药典和处方集，如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等。
依据《处方管理办法（试行）》，下列关于药品规范化名称叙述错误的是
A、经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B、药名简写必须为国内通用写法
C、药名缩写必须为国内通用写法
D、在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名
E、医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂
B.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.制剂是各种药物剂型的总称
A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂
B.制剂是各种药物剂型的总称
C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型
E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
A.毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售
B.配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方
C.毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管
D.凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行
E.科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
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