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[主观题]

以C18柱为固定相、乙腈。水为流动相A. 反相离子对色谱 B. 反相色谱 C. 正相色谱 D. 离子

以C18柱为固定相、乙腈。水为流动相

A. 反相离子对色谱

B. 反相色谱

C. 正相色谱

D. 离子交换色谱

E. 离子抑制色谱

提问人:网友wspipeng 发布时间:2022-01-06
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第1题
用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴,采用ODS柱(C18固定相),试回答以下问题:(1)假设采用70%甲
用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴,采用ODS柱(C18固定相),试回答以下问题:(1)假设采用70%甲

用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴,采用ODS柱(C18固定相),试回答以下问题:

(1)假设采用70%甲醇-30%水为流动相,并且上述三种化合物能够实现良好分离,出峰顺序是什么?为什么?

(2)如果将流动相由70%甲醇-30%水换成70%乙腈-30%水,上述三种物质的保留时间会如何变化?(S甲醇=3.0,S乙腈=3.2)

(3)如果苯和甲苯的保留时间分别为12.2分钟和12.8分钟,理论塔板数为3600,这两种物质之间的分离度为多少?是否满足完全分离的要求?

(4)能否采用气相色谱来分离这三种物质?气相色谱的大致出峰规律是什么?

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第2题
以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相、乙腈—水为流动相进行液相色谱分离的方法是A.离子抑制色谱

以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相、乙腈—水为流动相进行液相色谱分离的方法是

A.离子抑制色谱法

B.离子对色谱法

C.反相色谱法

D.正相色谱法

E.吸附色谱法

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第3题
以C18为固定相、甲醇一水为流动相进行HPLC分离A.分子量大的组分先出柱B.极性强的组分先出柱C.沸点

以C18为固定相、甲醇一水为流动相进行HPLC分离

A.分子量大的组分先出柱

B.极性强的组分先出柱

C.沸点高的组分先出柱

D.极性弱的组分先出柱

E.沸点低的组分先出柱

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第4题
用高效液相色谱法分析生物碱成分,固定相采用十八烷基硅烷键合相色谱柱时,属于____色谱,常用的中
性流动相是____或乙腈-水混合溶液。

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第5题
在HPLC分析中,选用键合十八烷基为固定相,乙腈及水为流动相,判断下列组分的流出顺序,并说明理由。

A.苯甲酸;

B.苯甲酸甲酯;

C.苯甲酸丁酯;

D.苯甲酸乙酯

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第6题
《中国药典》(2005年版)对收载的甾体激素原料及其制剂的含量测定中,约有半数采用反相HPLC,色谱条件包括()。

A.ODS(或C18)柱

B.紫外检测器

C.甲醇-水为流动相

D.乙腈-水为流动相

E.氢火焰离子化检测器

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第7题
以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相、乙腈一水为流动相进行液相色谱分离的方法是()。

A.离子抑制色谱法

B.离子对色谱法

C.反相色谱法

D.正相色谱法

E.吸附色谱法

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第8题
用高效液相色谱法测定药物的含量,使用十八烷基键合硅胶为固定相,下列流动相不能使用的是( )

A.甲醇-水(50:50)

B.乙腈-水-冰醋酸(15:84:1,pH=3)

C.乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70)

D.甲醇-水-氨水(30:68:2,pH=9)

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第9题
按分离原理分类,以水/甲醇为流动相,C18为固定相的色谱法属于

A.分配色谱

B.排阻色谱

C.离子对色谱

D.吸附色谱

E.亲和色谱

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第10题
以ODS为固定相,甲醇-水为流动相进行HPLC分离时A.极性弱的组分先出柱B.极性强的组分先出柱C.分子

以ODS为固定相,甲醇-水为流动相进行HPLC分离时

A.极性弱的组分先出柱

B.极性强的组分先出柱

C.分子量大的组分先出柱

D.分子量小的组分先出柱

E.沸点高的组分先出柱

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