题目内容
（请给出正确答案）
A.药品应当符合国家药品标准
B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
C.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
D.国家药品标准就是《中华人民共和国药典》
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A.药品应当符合国家药品标准
B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
C.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
D.中华医学会负责颁布国家药品标准
A.药品应当符合国家药品标准
B.经核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
C.药品质量标准低于国家药品标准的，按照国家药品标准执行
D.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
A.药品应当符合国家药品标准
B.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照国家药品标准执行
C.没有国家药品标准的，应当符合经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准
D.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是
A、必须符合药用要求
B、必须符合保障人体健康的标准
C、必须符合安全的标准
D、经国务院药品监督管理部门批准注册
E、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是
A、必须符合药用要求
B、必须符合保障人体健康的标准
C、必须符合安全的标准
D、经国务院药品监督管理部门批准注册
E、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
A、药品应当符合国家药品标准。
B、经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，应按照国家药品标准执行。
C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。
D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。
A.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行
B.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准
C.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
D.国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订
A.国家药品标准，是指国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准
B.药品注册标准，是指国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准
C.生产某药品的药品生产企业必须执行该药品的注册标准
D.药品注册标准可以高于中国药典规定，也可以低于中国药典的规定
E.药品标准的内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求
不属于假药的是()
A.所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品
B.以他种药品冒充此种药品
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品
D.变质或被污染药品
A.药品通用名是药品的法定名称
B.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称
C.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用
D.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
E.药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护
B、申报药品拟使用的药品通用名称，已列入国家药品标准或者药品注册标准，药品审评中心在审评过程中认为需要核准药品通用名称的，应当通知药典委核准通用名称并提供相关资料
C、药典委在核准药品通用名称时，应当与申请人做好沟通交流
D、药典委在核准药品通用名称时，应当将核准结果告知申请人
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