题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅,可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。()
A.稽查
B.监查
C.视察
D.质量控制
提问人:网友tangyu92
发布时间:2022-01-06
A.稽查
B.监查
C.视察
D.质量控制
临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所有资料和文件均应准备接受药政管理部门的视察。()
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