A.包装开始时
B.生产运行期间将打印的包装或标签带到生产线时
C.更换包装材料批次时
D.生产结束时
A.包装开始时
B.生产运行期间将打印的包装或标签带到生产线时
C.更换包装材料批次时
D.生产结束时
A.同一批次疫苗生产工艺中需多步使用人血白蛋白时,宜采用来自同一厂家的产品,作为保护剂使用的,其有效期还应能满足疫苗有效期的要求
B.疫苗生产用培养基中不得使用人血清,使用生物源性材料,应检测外源性因子污染
C.生产用培养基中添加牛血清时,可通过灭活程序使牛血清更具安全性,灭活后检测符合规定方可使用
D.生产用培养基常用的添加成分包括牛血清、人血白蛋白、抗生素等
B.生产程序实现按设置时间自动开启循环泵或提示添加功能,避免员工未按时添加,根据酒花罐人孔开启信号和酒花循环泵启动信号,自动记录酒花在酒花罐中存放时间
C.煮沸结束后,酒花罐和酒花循环管立即执行顶水操作,建议每批次出料结束前检查酒花罐加空,如有残料立即重新顶水并循环,如添加结束未做检查的车间,在下批次酒花倒入循环罐前,必须确认酒花罐空,未加空需回顾顶水时间、顶水流量和循环时间,筛网无堵塞
D.班长或技术员每周抽查一批次员工添加操作和顶水后酒花罐干净无残留
B.工领用时,逐一核实每袋酒花重量与配料表记录一致,符合工艺配方要求,填写复核记录,签名确认
C.组长每班抽查1锅,班长或技术员每周抽查2锅,核查酒花配置重量,品种准确
D.生产现场配置冰柜的车间,可以一次领用一个批次的酒花,按添加次序分别存放于现场冰柜;生产现场未配置冰柜的车间,从辅料间领出酒花至酒花罐添加的时间不超过20min
A.该公司生产的所有批次瓶装新冠肺炎疫苗
B.该公司生产的批号为20200225的10万支瓶装新冠肺炎疫苗
C.该公司生产的批号为20200225疫苗中实际进行开瓶测定的瓶装新冠肺炎疫苗
D.该公司生产的批号为20200225的10万支瓶装新冠肺炎疫苗所有抗原滴度测量值形成的集合
货车197726型滚动轴承内圈上的大修标记中"X"为()。
A.报废品
B.补充新件标记
C.厂家代号
D.材料批次
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