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[判断题]

泽瑞妥是中国首个获得FDA和CFDA双认证的单靶点抗凝药物()

提问人:网友154336271 发布时间:2022-11-03
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第1题
2010年,FDA和CFDA对哪种他汀的肌肉安全性发出警告()

A.阿托伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.瑞舒伐他汀

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第2题
热芙美目前获得的认证是()

A.FDA二类医疗器械

B.KFDA三类医疗器械

C.NMPA二类医疗器械

D.CFDA三类医疗器械

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第3题
首个被FDA批准治疗乳腺癌的靶向药物是()A曲妥珠单抗B贝伐珠单抗C西妥昔单抗D帕尼单抗

首个被FDA批准治疗乳腺癌的靶向药物是()

A曲妥珠单抗

B贝伐珠单抗

C西妥昔单抗

D帕尼单抗

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第4题
影像云产品具备的行业资质认证有哪些()?

A.美国FDA认证

B.联合国UNFA

C.中国CFDA认证

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第5题
下列关于联影磁共振的技术下列陈述有误的是()

A.光梭成像技术是以压缩感知技术为核心,同时迭代半傅里叶采集和并行采集技术的加速技术

B.智能光梭成像技术ACS是唯一获得FDA认证的磁共振智能加速技术,带来高清高保真的图像质量

C.DeepRecon技术是中国首个商业化的图像降噪高保真技术,可引领场变,实现更高分辨率、更高信噪比,准3T图像质量

D.光梭成像技术可以实现全身百秒成像

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第6题
以下关于特比澳的说法正确的是()

A.特比澳经过FDA的批准,在美国上市

B.美国肿瘤护理学会(ONS)推荐特比澳用于CIT的治疗

C.特比澳经过CFDA的批准,在中国上市

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第7题
患者女,26岁。孕37周,因"鼻塞2个月,间断血涕3天"就诊。体检发现患者双上颈多个肿大淋巴结,最大径约3cm,行直接鼻咽镜检查发现右侧鼻咽咽隐窝消失,局部可见菜花样新生物,活检证实为鼻咽低分化鳞癌。如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏,下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗()

A.易瑞沙

B.特罗凯

C.索拉非尼

D.贝伐单抗

E.爱必妥

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第8题
患者女性,26岁,孕37周,因"鼻塞2个月,间断血涕3天"就诊。体检发现患者双上颈多个肿大淋巴结,最大径约3cm,行直接鼻咽镜检查发现右侧鼻咽咽隐窝消失,局部可见菜花样新生物,活检证实为鼻咽低分化鳞癌。如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏,下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗()。

A.易瑞沙

B. 特罗凯

C. 索拉非尼

D. 贝伐单抗

E. 爱必妥

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第9题
患者女,26岁。孕37周,因"鼻塞2个月,间断血涕3天"就诊。体检发现患者双上颈多个肿大淋巴结,最大径约3cm,行直接鼻咽镜检查发现右侧鼻咽咽隐窝消失,局部可见菜花样新生物,活检证实为鼻咽低分化鳞癌。如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏,下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗()

A.易瑞沙

B. 特罗凯

C. 索拉非尼

D. 贝伐单抗

E. 爱必妥

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第10题
如患者选择分子靶向药物进行放疗同步增敏,下面哪种药物已被美国FDA批准用于头颈部增敏治疗?()

A.贝伐单抗

B. 易瑞沙

C. 索拉菲尼

D. 特罗凯

E. 爱必妥

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