申报变态反应原制品属于四类注册的

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是

A．市场已有供应的品种

B．中药注射剂

C．中药复方制剂

D．除变态反应原外的生物制品

E．中药、化学药组成的复方制剂

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是

A．市场已有供应的品种

B．本单位临床需要的固定处方制剂

C．中药、化学药组成的复方制剂

D．除变态反应原外的生物制品

E．中药注射剂

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是

A. 市场已有供应的品种

B. 中药注射剂

C. 中药、化学药组成的复方制剂

D. 除变态反应原外的生物制品

E. 本单位临床需要的固定处方制剂

A.基因治疗、体细胞治疗及其制品。

B.变态反应原制品。

C.单克隆抗体

D.DNA疫苗。

依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是

A．未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

B．中药注射剂

C．中药、化学药组成的复方制剂

D．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

E．变态反应原生物制品

A.变态反应原制品。

B.单克隆抗体

C.基因治疗、体细胞治疗及其制品。

D.DNA疫苗。

A.格列本脲黄芪胶囊

B.维 C 银翘片

C.鱼腥草注射液

D.变态反应原生物制品

A.市场上已有供应的品种

B.中药注射制剂

C.中药复方制剂

D.除变态反应原外的生物制品

E.中药、化学药组成的复方制剂