题目内容
（请给出正确答案）
A.盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B.盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C.盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D.盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
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更多“药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位…”相关的问题
A.《进口药品注册证申请表》
B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件
C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件
D.符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件
E.符合药品生产企业开办条件的证明文件
A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件
B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D.销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的，应当及时报告
A．药品生产企业
B．药品经营企业和使用单位
C．国家食品药品监督管理局
D．所在地省级药品监督管理部门
E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
A．药品研发单位
B．药品生产企业
C．药品批发企业
D．药品零售企业
E．药品使用机构
药品采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营的药品质量有着直接的影响的是
A.可疑不良反应
B. 新的药品不良反应
C. 医疗预防保健机构
D. 药品生产、经营企业
《药品管理法》规定“禁止药品的生产企业、经营企业或者其代理人以()名义给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益。”
A.个人
B.单位
C.任何
A．可疑不良反应
B．新的药品不良反应
C．医疗预防保健机构
D．药品生产、经营企业
A.药品网络交易第三方平台模式
B.线上与线下联动模式（O-to-O）
C.企业对个人消费者模式（B-to-C）
D.企业对企业模式（B-to-B）
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