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[多选题]

药品不良反应监测报告监管系统组成包括

A.县级中心

B.省级中心

C.自治区中心

D.直辖市中心

E.国家中心

提问人：网友tmwlnjtu 发布时间：2022-01-07

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第1题

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括

A.规范药品不良反应报告和监测

B. 加强药品的上市后监管

C. 及时、有效控制药品风险

D. 提高药品的安全性

E. 保障公众用药安全

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第2题

我国药品不良反应监测报告系统的组成是A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检

我国药品不良反应监测报告系统的组成是

A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成

C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成

D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成

E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成

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第3题

我国药品不良反应监测报告系统的组成是A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成B．国家药

我国药品不良反应监测报告系统的组成是

A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成

B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成

C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成

D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成

E．专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成

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第4题

药品不良反应的监测方法包括

A.药品生产和经营部门监测系统

B.集中监测系统

C.记录联结

D.自愿报告系统

E.记录应用

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第5题

日本药品监测系统包括

A.药品的再审查系统

B. 药品的再评价系统

C.药品的再统计系统

D. 药品不良反应报告系统

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第6题

国际上常用的药品不良反应监测方法包括

A.自愿报告系统

B.义务性监测

C.重点医院监测

D.重点药物监测

E.重点人群监测

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第7题

目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、（)、工商管理部门、发展与改革委员会等，它们和

目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、()、工商管理部门、发展与改革委员会等，它们和药品监管部门共同协作，对药品进行全面监管。

A. 自然科学

B. 仿制药

C. 药事法规

D. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

E. 《药品管理法》

F. 中医药管理部门

G. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

H. 行政诉讼

I. 药品管理立法

J. 对象范围

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第8题

我国现在执行的《药品不良反应报告和监测管理办法》第81号令，是为加强（)，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全。

A.研发药物的监管

B.动物试验药物的监管

C.临床试验药物的监管

D.药品的上市后监管

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第9题

药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）

A．加强药品的上市后监管

B．规范药品不良反应报告和监测

C．降低药品不良反应的发生率

D．及时、有效控制药品风险

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第10题

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A、加强药品的上市后监管B、保证药品的质量和安

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括

A、加强药品的上市后监管

B、保证药品的质量和安全性

C、及时控制药品风险

D、有效控制药品风险

E、保障公众用药安全

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