为了延长青霉素G的体内维持时间可：

A.合用丙磺舒

B.合用呋塞米

C.酸化尿液

D.碱化 尿液

E.大量饮水

首次剂量加倍的依据是

A.为了提高生物利用度

B.为了延长半衰期

C.为了使血药浓度迅速达到Gss

D.为了增强药理作用

E.为了使血药浓度维持高水平应试点拨：本题主要考查药物半衰期和稳态的含义。半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间，反映药物在体内的消除速度。一次给药后需经过4～6个半衰期体内药量可基本消除（消除93．5％～98．4％）。连续恒量给药一般需经4～6个半衰期后，血浆中药物吸收速率与消除速率相等，此浓度称血药稳态浓度（Cs。），又称坪值。

A.与丙磺舒合用

B.制成普鲁卡因青霉素

C.与舒巴坦合用

D.与克拉维酸合用

E.制成苄星青霉素

A.阿莫西林属于窄谱青霉素

B.哌拉西林，美洛西林和阿洛西林对革兰氏阴性菌的抗菌谱较氨苄西林广

C.美洛西林钠可用于肠杆菌科及铜绿假单胞菌所致的呼吸道感染，尿路感染，胆道感染等

D.丙磺舒可抑制哌拉西林从肾脏排泄，提高体内血药浓度，延长作用时间

关于缓释、控释制剂，叙述正确的是：

A．生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓释、控释制剂

B．透皮吸收制剂由于是外用药物，所以不属于缓释、控释制剂

C．青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐，疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长，是因为前者溶解度比后者小的缘故

D．缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，释药速度为零级或接近零级过程

E．为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放，可用10%.～25%.PVP溶液作助溶剂或分散剂

关于青霉素G叙述正确的是

A．口服不易被胃酸破坏。吸收多

B．在体内主要分布在细胞内液

C．在体内主要的消除方式是肝脏代谢

D．丙磺舒可促进青霉素的排泄

E．不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应

A．sup>99mMo可增加对患者的辐射吸收剂量、影响显像质量，其含量应低于0.1%

B．载体^99mTc可由^99mMo和^99mTc衰变产生，其含量随淋洗时间间隔和洗脱液放置时间增长而增高，故应多延长淋洗时间

C．Al可影响放射性药物的标记和体内分布，如可使某些放射性药物在肝脾中浓聚，Al含量应低于10μg／ml

D．sup>99mTc增长到最大值的时间为22.8小时

E．sup>99mMo含量可用740～780keV能谱分析测定

A.链霉素

B.丙磺舒

C.庆大霉素

D.碳酸氢钠

E.红霉素

A.作用增强、维持时间缩短

B. 作用减弱、维持时间缩短

C. 作用减弱、维持时间延长

D. 作用增强、维持时间延长

；血清铁、总铁结合力、血清铁蛋白及叶酸水平均正常；血红蛋白尿。有青霉素过敏史。即刻停用之前使用的葛根素注射液，改用其他药物治疗。次日复查网织红细胞恢复正常，为明确诊断，于使用葛根素注射液后追查血液中抗葛根素抗体，结果抗人球蛋白试验（Coomb）阳性，患者体内存在可活化补体的葛根素药物性抗体。最可能的诊断是A、地中海贫血

B、血卟啉病

C、大细胞性贫血

D、药物免疫性溶血

E、溶血尿毒症综合征

治疗措施错误的是A、终止溶血发作

B、立即给予抗生素预防感染

C、输血支持

D、立即停用葛根素注射液

E、维持水电解质等内环境稳定