关于青霉素G叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏。吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的
关于青霉素G叙述正确的是
A.口服不易被胃酸破坏。吸收多
B.在体内主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
关于青霉素G叙述正确的是
A.口服不易被胃酸破坏。吸收多
B.在体内主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应
关于青霉素G叙述正确的是()。
A.口服不易被胃酸破坏,吸收多
B.在体内主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
关于青霉素的叙述正确的是
A.口服不易被胃酸破坏,吸收多
B.在体氏主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应
A.口服不易被胃酸破坏,吸收多
B.在体内主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易弓起变态反应
A.口服不易被胃酸破坏,吸收多
B.在体内主要分布在细胞内液
C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D.丙磺舒可促进青霉素的排泄
E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应
A.口服后,大部分在胃、小部分在小肠吸收
B.迅速被胃粘膜、血浆、红细胞及肝中酯酶水解为水杨酸
C.按零级动力学消除
D.t1/2短,为1~2小时
E.不易进入关节腔和脑脊液
下列关于环丙沙星的叙述正确的是
A.对厌氧菌有较强的抗菌作用
B.属抑菌药
C.与青霉素G有交叉耐药性
D.不适用于儿童
E.口服吸收率低
关于庆大霉素的叙述中错误的是
A.可用于治疗革兰阴性杆菌引起的肺炎
B.口服无抗菌作用
C.可与青霉素合用治疗肠球菌性心内膜炎
D.口服治疗肠道感染
E.与青霉素G合用治疗病因未明的革兰阴性杆菌混合感染,可提高疗效
下列关于环丙沙星的叙述正确的是
A.对厌氧菌有较强的抗茵作用
B.属抑菌药
C.与青霉素G有交叉耐药性
D.不适用于儿童
E.口服吸收率低
关于含氮类激素的正确叙述是
A.全部是氨基酸衍生物
B.不易被消化酶所破坏,故可供作口服之用
C.可直接与胞浆内的受体结合而发挥生物效应
D.分子较大,不能透过细胞膜
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