我国实行药品______与______的分类管理办法，______的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。

A.[2000-1-1]

B.[1999-12-1]

C.[2000-12-1]

D.[1999-1-1]

A.新药注册审批制度

B.特殊药品管理制度

C.药品储备制度

D.中药品种保护制度

E.处方药与非处方药分类管理制度

A.特殊药品管理制度

B.药品储备制度

C.中药品种保护制度

D.处方药与非处方药分类管理制度

E.新药注册审批制度

A.1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护

B.1993年开始对国外药品实行行政保护

C.目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨

D.1992年和2000年,我国先后修改了《专利法》

A.1985年的《专利法》即开始对药品提供专利保护

B.1993年开始对国外药品实行行政保护

C.目前我国药品知识产权政策基本与国际接轨

D.1992年和2000年，我国先后修改了《专利法》

A.特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂

B.精神药品不属于特殊药品

C.医疗用毒性药品属于特殊药品

D.我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度

我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

A. 《药品管理法》

B. 仿制药

C. 中医药管理部门

D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

E. 行政诉讼

F. 药品管理立法

G. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

H. 对象范围

I. 自然科学

J. 药事法规

实行非处方药分类管理意义，下面哪项不恰当（）

A．有利于保证人民用药的安全

B．有利于推动医疗保险制度改革

C．有利于促进药品的市场化

D．有利于提高我国医药研究水平

E．有利于医药行业与国际接轨

A.实行电子病历，体温单管理更规范

B.实现护士人力及时调配

C.依赖互联网，往往会使护护、医护、护患之间产生隔阂和交流障碍

D.护理资讯系统与通讯系统整合

E.电脑打印药物标签，加强了药品管理