题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
我国对药品实行的管理制度有
A.新药注册审批制度
B.特殊药品管理制度
C.药品储备制度
D.中药品种保护制度
E.处方药与非处方药分类管理制度
提问人：网友sycslion
发布时间：2022-01-06
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A.特殊药品管理制度
B.药品储备制度
C.中药品种保护制度
D.处方药与非处方药分类管理制度
E.新药注册审批制度
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第2题
对未曾在我国上市销售的新药，我国实行（)。A．分类管理制度 B．不良反应报告制度 C．中药品种保护制
对未曾在我国上市销售的新药，我国实行()。
A．分类管理制度
B．不良反应报告制度
C．中药品种保护制度
D．特殊药品管理制度
E．注册审批制度
第3题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第4题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是（）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第5题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第7题
依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行 （)A．分类管理制度 B．不良反应报
依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行 ()
A．分类管理制度
B．不良反应报告制度
C．中药品种保护制度
D．特殊药品管理制度
E．注册审批制度
第8题
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括()
A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
第9题
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 （)A．分类管理制度 B．不良反应报告制度 C．中药品种保护制度 D
对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行 ()
A．分类管理制度
B．不良反应报告制度
C．中药品种保护制度
D．特殊药品管理制度
E．注册审批制度
