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[主观题]

计算机系统数据的更改应当经质量管理部门()并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。A.批准B.验

计算机系统数据的更改应当经质量管理部门()并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。

A.批准

B.验证

C.审核

D.审查

提问人:网友cqf365 发布时间:2022-01-06
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第1题
计算机系统数据的更改应当经质量管理部门___并在其监督下进行,更改过程应当留有记录。

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第2题
药品经营企业通过计算机系统记录数据时,下列说法错误的是()。

A.应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入

B.应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核

C.数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行

D.数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行

E.数据更改过程应当留有记录

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第3题
对质量可疑的药品应当立即采取___措施,并在计算机系统中___,同时报告质量管理部门确认。

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第4题
()主要负责开发并维护个人客户信用等级评定相关系统,明确数据规范并建立数据质量保障机制,确保系统正常运行。

A.风险管理部门

B. 信贷管理部门

C. 科技部门

D. 授信执行部门

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第5题
依据《更改评审/通知单》,对产品质量有影响的更改应当采取“临时更改、试制”,经跟踪验证更改已达到了预期效果并对产品的质量没有不利的影响,再采取“永久更改”。()
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第6题
计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。()

计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。()

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第7题
质量管理部门负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础()的维护。

质量管理部门负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础()的维护。

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第8题
养护人员发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知()处理。
养护人员发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知()处理。

A、仓储部门

B、质量管理部门

C、企业负责人

D、自行解决

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第9题
计算机系统关闭前,首先应当保存数据,并退出所有正在运行的计算机软件。()
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第10题
批生产记录在填写过程中()

A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名

B.允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,重新填写并签名

C.允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认

D.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名

E.允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名

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