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[主观题]

安全用药的目的是加强药品使用安全管理,规范高危药品管理及使用,提高用药安全,降低药物不良反应发生率,提高医疗护理质量,保障医疗安全。()

此题为判断题(对,错)。

提问人:网友ixyxiaomi 发布时间:2022-07-26
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第1题
药品分类管理的目的是A、加强药品安全管理B、保障人民用药安全有效、使用方便C、确保药品使用安全、有

药品分类管理的目的是

A、加强药品安全管理

B、保障人民用药安全有效、使用方便

C、确保药品使用安全、有效、合理

D、确保药品使用安全、有效、经济

E、确保用药安全

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第2题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是()

A.加强药品审批管理

B.加强上市药品的安全监管

C.规范用药管理

D.规范药品不良反应报告和监测的管理

E.保障公众用药安全

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第3题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是

A、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

B、为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

C、为保证药品质量和安全性

D、为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全

E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全

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第4题
《药品经营质量管理规范》制定的目的是()

A.加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效

B. 保证人民用药安全有效,维护社会稳定

C. 加强药品经营质量管理,维护社会稳定

D. 加强药品监督,维护社会稳定

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第5题
根据《药品管理法》,该法律的立法目的是()。

A.为了加强药品管理,保证药品质量,保障人民用药安全和合法权益,保护人民身体健康

B.为了加强药品管理,保证药品质量,保障人民用药安全和合法权益,保护和促进人民身体健康

C.为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护公众健康

D.为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康

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第6题
制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是

A.加强上市药品的安全监管

B.规范有关单位的用药行为

C.严格药品不良反应监测工作的管理

D.确保人体用药安全有效

E.促进药品不良反应的国际交流

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第7题
制定《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的目的是()。

A.加强药品监督管理

B.加强处方药、非处方药的流通管理

C.保证人民用药安全、有效、方便、及时

D.保证人民用药安全

E.增进药品疗效

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第8题
制定《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》的目的是

A.加强药品监督管理

B.规范药品的包装、标签和说明书

C.以利于药品的运输、贮藏和使用

D.保证人民用药安全有效

E.促进药品生产企业管理水平的提高

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第9题
实施GSP的目的是加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保证药品质量,保障人民用药安全、有效。()
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第10题
制定《药品说明书和标签管理规定》的目的是()

A.规范药品说明书的管理

B.规范药品标签的管理

C.以利于药品的运输、贮藏和使用

D.保证人民用药安全有效

E.促进药品生产企业管理水平的提高

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