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[判断题]
按照《药品管理办法》相关规定，未标明有效期或者更改有效期的以劣药论处（）
提问人：网友154336271
发布时间：2022-09-02
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按照假药处理的是
A.未标明有效期的药品
B.更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的
E.不注明或者更改生产批号的药品
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第2题
按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品 B.更改有效期的药品 C.超过有效期的药品 D.药品所
按照劣药处理的不包括
A.未标明有效期的药品
B.更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.不注明或者更改生产批号的药品
第3题
按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成份
按照劣药处理的不包括
A.未标明有效期的药品
B.更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的
E.不注明或者更改生产批号的药品
第4题
按照假药处理的是A.未标明有效期的药品 B.更改有效期的药品 C.超过有效期的药品 D.药品所含成
按照假药处理的是
A.未标明有效期的药品
B.更改有效期的药品
C.超过有效期的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E.不注明或者更改生产批号的药品
第6题
有下列哪些情形之一的药品，按照假药处理A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批
有下列哪些情形之一的药品，按照假药处理
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、被污染不能药用的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第7题
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是()
A.未标明有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第9题
未标明有效期或者更改有效期的药品是A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药
未标明有效期或者更改有效期的药品是
A、假药
B、劣药
C、质量不好的合格药品
D、中成药
E、进口药
第11题
下列哪些情形的药品，按劣药论处：（)A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的
下列哪些情形的药品，按劣药论处：()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
