题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是()

A.未标明有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

提问人：网友cccllll1850749 发布时间：2022-01-06

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第1题

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，下列药品的标签必须印有规定标志的是

A.麻醉药品

B.外用药品

C.处方药

D.非处方药

E.精神药品

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第2题

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是A．未注明有效期的药品B．更改生产

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是

A．未注明有效期的药品

B．更改生产批号的药品

C．擅自添加防腐剂的药品

D．超过有效期的药品

E．变质的药品

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是A.以淀粉冒充降压药B.胶囊表面破损C.片剂

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

A.以淀粉冒充降压药

B.胶囊表面破损

C.片剂表面霉迹斑斑

D.批号更改为“120601”

E.适应症下删除“过敏性鼻炎”

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.批号更改为“2

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.批号更改为“20140210”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.批号更改为“1

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.批号更改为“110801”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容

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第6题

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）

A.国家规定禁止使用的药品

B.未取得生产批准文号而生产的药品

C.超过有效的药品

D.被污染不能药用的药品

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第7题

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

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第8题

药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的（)组织生产。

药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的()组织生产。

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第9题

按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

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第10题

根据下列选项，回答下列各题：A．药品政府定价B．药品政府指导价格C．药品采购价D．常用药品的价格E．药

根据下列选项，回答下列各题：

A．药品政府定价

B．药品政府指导价格

C．药品采购价

D．常用药品的价格

E．药品生产经营成本根据《中华人民共和国药品管理法》

医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其

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