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（请给出正确答案）
[单选题]
药品质量的控制过程中GMP指的是（）
A.药品经营质量管理规范
B.药品非临床研究质量管理规范
C.药品临床试验质量管理规范
D.药品生产质量管理规范
提问人：网友154336271
发布时间：2022-10-07
如搜索结果不匹配，请 
A.混淆
B.污染
C.天然
D.差错
E.交叉污染
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第4题
GMP是质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产岀符合预定用途和注册要求的药品。（)
第5题
GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中（）等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品
A.污染
B.交叉污染
C.混淆
D.差错
E.偏差
第6题
GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合（）和（）的药品
A.用药途径
B.预定用途
C.研发要求
D.注册要求
E.放行要求
第9题
过程分析技术在GMP管理中的作用，错误的是（)A、生产工艺过程管理的优化：GMP规定药品生产要严格
过程分析技术在GMP管理中的作用，错误的是()
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A、生产工艺过程管理的优化：GMP规定药品生产要严格按照批准的工艺来进行，而PAT更加倡导的是在遵循规章程序的同时，用科学的设计和质量的保障得到规章管治的灵活性，从而不断地改进和创新。
B、可以缩短工艺周期，减少生产工序。
C、实时放行(RTRT)与验证：对药品的质量控制从以前的“事后控制”转为“事前控制’’和“事中控制”;对于生产工艺的验证，PAT的过程提供详实的数据，边生产边验证，通过数据的不断积累与分析，来进行工艺的验证，同时也为工艺的革新提供强有力的支持。
D、质量控制的优化：PAT为一个系统，它能对生产工艺过程中的关键参数、性能指标、反应物成分等进行及时测量，科学，准确，纠正了传统中间抽样检验易引入污染和差错、不能及时控制反应等缺陷，降低了产品的质量风险、检验成本。
