T细胞与APC的特异性结合()
A.是在非特异结合中遇到了相应抗原肽
B. 指TCR与相应的抗原肽-MHC分子复合物结合
C. 可稳定和延长T细胞与APC结合的时间
D. 使增殖的子代细胞仍与APC黏附直至分化为效应T细胞
E.其亲和力与CD4或CD8分子无关
A.是在非特异结合中遇到了相应抗原肽
B. 指TCR与相应的抗原肽-MHC分子复合物结合
C. 可稳定和延长T细胞与APC结合的时间
D. 使增殖的子代细胞仍与APC黏附直至分化为效应T细胞
E.其亲和力与CD4或CD8分子无关
A.是指TCR与APC上MHC分子提呈的抗原肽结合
B.一旦发生即可稳定和延长T细胞与APC间的结合时间
C.由CD3分子向胞内传递特异性识别信号
D.CD4和CD8分子不参与影响这种结合
E.可导致LFA-1分子构象改变增强其与ICAM的亲和力
A.是指TCR与APC上MHC分子提呈的抗原肽结合
B.一旦发生即可稳定和延长T细胞与APC间的结合时间
C.由CD3分子向胞内传递特异性识别信号
D.CD4和CD8分子不参与影响这种结合
E.可导致LFA-1分子构像改变增强其与ICAM的亲和力
A.主要依赖黏附分子对的相互作用发生非特异结合
B.非特异结合具有可逆性
C.非特异结合是短暂的
D.非特异结合有助于TCR去识别特异性pMHC复合物
A.TCR特异性识别抗原,涉及T细胞和APC表面多种分子间的相互作用,形成“免疫突触”
B.进入淋巴皮质区深部的初始I细胞与APC随机接触,通过两者表面某些黏附分子间的相互作用,使T细胞与APC发生长时间不可逆的结合,
C.T细胞表面的CD3和CD6分子是TCR识别抗原的共受体
A.发生在淋巴结的副皮质区
B.包括LFA-1与ICAM-1的结合
C.包括CD2与LFA-3的结合
D.是不可逆的
E.为TCR识别特异性抗原肽提供机会
A.以受体和配体的形式结合
B.为T细胞的进一步活化提供协同刺激信号
C.加强APC和T细胞间的直接接触
D.具有抗原特异性
E.激活的专职APC高表达
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