题目内容
（请给出正确答案）
A.职业化专业化药品检查员是指经药品监督管理部门认定，依法对管理相对人从事药品研制、生产等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员
B.药品检查员要积极配合药品监管稽查办案，落实有因检查要求，为科学监管依法办案提供技术支持
C.国家建立药品检查员分级分类管理制度，将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员和首席检查员五个层级
D.不断提升药品检查员的能力素质，强化检查员业务培训，鼓励检查员提升能力水平，创新高素质检查员的培养模式
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A.基层职业化、专业化药品检查员队伍
B.省级职业化、专业化药品检查员队伍
C.市级职业化、专业化药品检查员队伍
D.中央职业化、专业化药品检查员队伍
A.国家建设中央和省级两级职业化、专业化药品检查员队伍，加强对疫苗的监督检查
B.检查员仅负责监督检查药品生产质量管理规范执行情况
C.收集疫苗质量风险和违法违规线索，向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告情况并提出建议
D.对派驻期间的行为负责
A、规范化、规模化
B、职业化、专业化
C、规范化、专业化
D、职业化、规模化
关于职业化，下列说法不正确的是
A职业化就是专业化
B职业化与专业化有所区别
C职业化包括职业道德和职业精神
D职业化包括专业能力
A.医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作
C.药品监督管理部门直接承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作
D.国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
依据《药品GMP认证管理办法》负责对药品GMP检查员培训，考核和聘任的部门是
A．是国家中医药管理局
B．国家药品监督管理局
C．省级药品监督管理部门
D．国家经济贸易委员会
E．卫生部
药品生产监督管理是指
A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动
C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动
E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动
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