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更多“抽样人员应当使用专用封签现场签封样品，按要求填写《药品抽样记…”相关的问题
A. 抽取的样品为6个月前生产的产品
B. B.抽样时抽样人员3名
C. C.参加抽样的抽样人员持国家局下发的统一格式内容的《烟草行业产品质量监督抽查通知书》和有效身份证明
D. D.抽样工作结束后，抽样人员应当认真填写抽样单。抽样单中内容必须完整、详实。抽样单必须有抽样人员和被抽样单位有关人员签字，并加盖被抽样单位公章
E. E.封样应使用承检单位或指定的专用封样条
A．抽取的样品为6个月前生产的产品
B．抽样时抽样人员3名
C．参加抽样的抽样人员持国家局下发的统一格式内容的《烟草行业产品质量监督抽查通知书》和有效身份证明
D．抽样工作结束后，抽样人员应当认真填写抽样单。抽样单中内容必须完整、详实。抽样单必须有抽样人员和被抽样单位有关人员签字，并加盖被抽样单位公章
E．封样应使用承检单位或指定的专用封样条
A.样品名称、样品批号信息
B.数量（零售包装食品应标示最小包装单位）
C.抽样时间和地点
D.样品保存情况、货物名称
E.货主或其代理签名确认，抽样人员签名
A.抽样人员
B. 被检单位代表
C. 抽样单位法人
D. 被抽样单位法人
境内生产药品的注册申请，申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，向（)申请抽样，（) 组织进行抽样并封签，由（)将抽样单、样品、检验所需资料及标准物质等送至相应药品检验机构。
A.抽样人员
B. 被检单位代表
C. 抽样单位法人
D. 被抽样单位法人
A．抽样人员
B．被检单位代表
C．抽样单位法人
D．被抽样单位法人
A．抽样人员
B．被检单位代表
C．抽样单位法人
D．被抽样单位法人
境内生产药品的注册申请，申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，向药品审评中心申请抽样，药品核查中心组织进行抽样并封签，由省级药品监督管理部门将抽样单、样品、检验所需资料及标准物质等送至相应药品检验机构。（）
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