题目内容
（请给出正确答案）
A.有效期至2003年10月
B.一般表达可用有效期至某年某月
C.按年月顺序
D.表达为有效期至2001.10，2001/10，2001-10等形式
E.只用数字表示，年份要用四位数字表示，1至9月份数字前须加0，以两位数表示月份
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A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
B.具体标注格式为“有效期至××××年××月”
C.具体标注格式为“有效期至××××年××月××日”
D.也可以用数字和其他符号表示为 “有效期至××××．××．”
E.也可以用数字和其他符号表示为 “××××/××/××”
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××.
D.有效期至××××/××/××
E.有效期至××××年
包装、标签有效期的表达方法是
A．按批号排序
B．按年月顺序
C．按出厂日期
D．按生产记录存档号
E．按生产的序号
包装、标签有效期的表达方法是
A．按批号排序
B．按生产序号
C．按生产记录存档号
D．按出厂日期
E．按年月顺序
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
A.试剂名称，包装规格，批号，有效期
B.试剂名称，包装规格，批号，有效期，P/N
C.试剂名称，包装规格,单位，批号，有效期，P/N
D.试剂名称，包装规格,单位，批号，有效期
A.药品标签中的有效期应当标注到日，,按照年、月、日的顺序标注
B.药品内标签是指药品外包装以内的包装标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内
C.仅处方药说明书中要求有[孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年药]临床试验][药理毒理]项目
D.药品的最小销售单元包装属于内包装，必须按照规定印有或者贴有标签附有说明书
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