题目内容 （请给出正确答案）
[单选题]

导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是( )

A.PCR

B.序列分析

C.PCR-SSCP分析

D.限制性酶谱分析

E.核酸杂交

提问人：网友anonymity 发布时间：2022-01-06
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更多“导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断…”相关的问题
第1题
对于镰状细胞贫血病的突变机理可以采用的基因诊断方法不可以是(  )

A．设计等位基因特异性引物进行PCR

B．测序

C．PCR与限制性核酸内切酶技术结合

D．核酸分子杂交

E．在突变位点两侧设计引物再电泳分析PCR产物长度变化

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第2题
基于β珠蛋白基因的点突变，镰状细胞贫血常用的分子生物学检验方法主要有 、 、 等，最常用的是 。
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第3题
当一个基因的点突变没有引起限制性内切酶识别位点的改变时，不可以采用以下哪个基因诊断技术(  )

A．SSCP  B．Southern印迹杂交 C．核酸测序

D．ASO  E．PCR

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第4题
当点突变没引起任何限制性核酸内切酶酶切位点的改变时，可采用的基因诊断技术是(  )

A．PCR-ASO  B．AS-PCR  C．PCR-SSCP

D．测序  E．PCR-RFLP

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第5题
同一基因座上，各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性称为（ ）

A、DNA序列多态性

B、RNA序列多态性

C、DNA长度多态性

D、RNA长度多态性

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第6题
用于DNA检测的Southern印迹杂交,可用于基因的限制性内切酶谱分析、基因突变分析等,可以用于疾病诊断。()

此题为判断题(对，错)。

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第7题
RFLP又称限制性核酸内切酶片段长度多态性()
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第8题
复等位基因
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第9题
诱变：指通过自然等因素显著提高基因自发突变频率的手段
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