题目内容
（请给出正确答案）
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须()。
A．印有国家指定的非处方药专有标记
B．省级以上药品监督管理部门批准
C．附有标签和说明书
D．国家食品药品监督管理局批准
E．具有《药品经营企业许可证》
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A. 省级以上药品监督管理部门批准
B. 附有标签和说明书
C. 印有国家指定的非处方药专有标记
D. 具有《药品经营企业许可证》
E. 国家食品药品监督管理局批准
A. 省级以上药品监督管理部门批准
B. 附有标签和说明书
C. 印有国家指定的非处方药专有标记
D. 具有《药品经营企业许可证》
E. 国家食品药品监督管理局批准
A. 省级以上药品监督管理部门批准
B. 附有标签和说明书
C. 印有国家指定的非处方药专有标记
D. 具有《药品经营企业许可证》
E. 国家食品药品监督管理局批准
A. 省级以上药品监督管理部门批准
B. 附有标签和说明书
C. 印有国家指定的非处方药专有标记
D. 具有《药品经营企业许可证》
E. 国家食品药品监督管理局批准
A．执业药师
B．设点销售经批准的非处方药品
C．经有关部门考核合格的业务人员
D．依法经过资格认定的药学技术人员
E．执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
A．执业药师
B．设点销售经批准的非处方药品
C．经有关部门考核合格的业务人员
D．依法经过资格认定的药学技术人员
E．执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员
A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
B．承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
C．组织药品不良反应宣传、教育、培训工作
D．对省级药品不良反应监测中心进行技术指导
E．参与药品不良反应监测的国际交流
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