题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括
A.抽验药品的品名、检品来源
B.抽验药品的生产企业、生产批号
C.抽验药品的规格
D.检验机构、检验依据
E.检验结果，不合格项目
提问人：网友jiangkehong
发布时间：2022-01-06
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A、药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒
B、药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
C、国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5天内，必须在原公告范围内予以更正
D、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验
E、药品质量抽查检验不得收取任何费用
