以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜C.固体粉末乳化膜D.复合凝
以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体粉末乳化膜
D.复合凝聚膜
E.液态膜
以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是
A.单分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固体粉末乳化膜
D.复合凝聚膜
E.液态膜
A. 乳剂具有靶向性
B. 静脉注射亚微乳粒径为0.01~0.10μm
C. 卵黄、阿拉伯胶、西黄芪胶等天然的乳化剂大部分为亲水性
D. 在初乳中油、水、胶的比例是:植物油:水:胶=4:2:1
E. 乳剂的药物吸收快、起效快、生物利用度高
A、A. 滤纸→胶→PVDF膜→滤纸
B、A. 滤纸→PVDF膜→胶→滤纸
C、A. 滤纸→胶→滤纸→PVDF膜
D、A. 滤纸→PVDF膜→滤纸→胶
A、阿拉伯胶采用干胶法制备乳剂时先制备初乳
B、如加少量水能被稀释的,则为O/W型乳剂
C、加水溶性色素,分散相被着色,则为O/W型乳剂
D、W/O型乳剂中含有水分,故可导电
E、以表面活性剂类乳化剂形成乳剂,乳滴周围形成的是多分子乳化膜
A.密度为胶片乳剂膜在光的作用下致黑的程度
B.密度是由胶片乳剂曝光后,经冲洗还原出来的银颗粒沉积而形成的
C.银颗粒沉积越多的地方,照片越黑,密度越高;反之亦然
D.密度值用照片阻光率的常用对数表示
A.预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算
C.其他药品有效期的标注自生产日期计算
D.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的当天
E.有效期若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一个月
A.用药合理、科学、安全、经济为目的
B.用药安全、有效、经济、科学为目的
C.用药有效、安全、经济、合理为目的
D.用药科学、有效、合理、安全为目的
E.用药经济、合理、有效、科学为目的
A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度
C.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
D.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度
E.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度
A、复方氯化钠注射液
B、葡萄糖注射液
C、山梨醇注射液
D、静脉脂肪乳注射液
E、羟乙基淀粉注射液由具有中、高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
A、由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
B、由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
C、由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
D、由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
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