抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物（）

抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物()

A.呋喃苯胺酸

B.乙酰唑胺

C.安体舒通

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部

B.抑制碳酸酐酶

C.竞争性对抗醛固酮

D.抑制髓袢升支粗段皮质部

E.抑制远曲小管和集合管NA+、K+

A.抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部

B.抑制碳酸酐酶

C.竞争性对抗醛固酮

D.抑制髓袢升支粗段皮质部

E.抑制远曲小管和集合管NA+、K+

A.抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收

B.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换

C.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统

D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

A.抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收

B.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换

C.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统

D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

抑制髓袢升支粗段的Na+ -K+ -2Cl-偶联转运系统的药物

A.呋塞米

B.乙酰唑胺

C.螺内酯

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

抑制髓袢升支粗段的Na+ - K+ - 2C1-同向转运系统的药物是

A．氢氯噻嗪

B．呋塞米

C．螺内酯

D．乙酰唑胺

E．甘露醇

螺内酯的利尿机制

A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性

B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收

C.竞争性拮抗醛固酮受体

D.直接抑制远曲小管对K+的分泌

E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收

A．明显抑制集合管碳酸酐酶

B．抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、C1-的重吸收

C．竞争性对抗醛固酮的作用

D．抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+、C1-的重吸收

E．抑制远曲小管对K+的分泌

呋噻咪的利尿机制是

氢氯噻嗪的利尿机制

A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性

B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收

C.竞争性拮抗醛固酮受体

D.直接抑制远曲小管对K+的分泌

E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收